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CSS insistió en comprarle lisinopril a casa farmacéutica de la India



El anuncio de la suspensión del uso y comercialización del medicamento lisinopril tabletas USP 20mg de la casa farmacéutica Aurchem Pharmaceutical PVT LTD de India causó cierta confusión entre los pacientes y volvió a poner en la palestra el tema del registro sanitario de los productos farmacéuticos que ingresan al país.

La medida, anunciada por la Caja de Seguro Social (CSS) y que está dirigida únicamente al medicamento lisinopril con registro sanitario 79269, se tomó precisamente por fallos farmacéuticos y de registro sanitario.

De acuerdo con las autoridades, la decisión no abarca otros nueve productos de lisinopril fabricados por otras empresas, “los cuales se pueden consumir sin ningún temor”.

Sin embargo, destacaron que se mantienen vigilantes por cualquier falla farmacéutica producto de los reportes que realizan los pacientes y doctores.

Ante este panorama, voces en defensa de los pacientes consideraron que las autoridades de salud deben proveer más detalles y contar con un plan para atender a quienes utilizan este fármaco, así como estar más pendientes de los registros sanitarios.

Por ejemplo, Alexander Pineda, presidente de la Asociación Nacional de Pacientes con Insuficiencia Renal Crónica, consideró que es necesario proteger a los pacientes de “malos laboratorios” que producen “malísimos genéricos”.

“El laboratorio del que hablamos (Aurchem Pharmaceutical PVT LTD) ya tuvo problemas hace un año con una suspensión; en el año 2015, también de ese mismo laboratorio, y ahora nuevamente, y la CSS sigue insistiendo en comprarle a ese laboratorio los medicamentos”, recordó.

Para Pineda, el anuncio de suspensión dejó ver una ineficiencia en la CSS, pues hasta ahora se decreta la suspensión y no se le está garantizando al asegurado una logística para que se vuelva a atender con su especialista y que este a su vez le informe qué medicación reemplazará el lisinopril.

Aunque el viceministro de Salud, Eric Ulloa, dio a conocer durante una entrevista televisiva que el Ministerio de Salud (Minsa) cuenta con enalapril, que funciona de la misma manera que el lisinopril, que se usa principalmente en el tratamiento de la hipertensión, Pineda enfatizó en que el enalapril no va a actuar de la misma forma en el paciente.

Precisamente, Justina Pérez, de la Fundación Panameña de Hipertensión, dijo que cuando se le cambia un medicamento a un paciente, también hay consecuencias, por eso cree que se debe agilizar el registro correcto del medicamento para no afectar a los pacientes.

“¿Qué clase de salud nos brindan como pacientes?, ¿cómo estamos seguros como ciudadanos de que el medicamento que nos da la CSS está bien?”, se preguntó.

Además, no descartó la posibilidad de la intención de ingresar otros medicamentos de baja calidad con otro laboratorio.

Mientras, Gabriel Pascual, vocero del Comité de Familiares y Pacientes por el Derecho a la Salud y a la Vida, dijo que las autoridades parecen no haber entendido la importancia de la verificación y de una política sobre medicamentos que responda a los intereses de los pacientes.

Buscan fortalecer Dirección de Farmacias y Drogas del Minsa

El viceministro de Salud, Eric Ulloa, aseguró que uno de los compromisos que han adquirido es reforzar la Dirección de Farmacias y Drogas del Ministerio de Salud (Minsa).

Ulloa dio a conocer que la Caja de Seguro Social (CSS) había reportado múltiples fallas en el sistema de farmacovigilancia, fallas en las mismas tabletas, por ejemplo, que se desmoronaban o que dentro de los blísteres tenían polvo.

“Muchas veces cuando se fabrica un medicamento en Europa u otras latitudes, no vienen adecuados para estos climas tropicales y húmedos que tenemos, por eso es que en ocasiones se puede ver que las tabletas se deshacen o se ven manchitas, o cambios en la coloración”, detalló Ulloa, quien recordó que todo lo antes mencionado se considera como falla.

Las declaraciones de Ulloa se dieron tras el anuncio de la suspensión del lisinopril, un medicamento usado principalmente en el tratamiento de hipertensión, el cual tenía más de 50 reportes de fallas farmacéuticas.


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